儿童副银屑病可以发生在脸上，但并不是所有病例都会出现面部皮损。它不具有传染性，也不会遗传。治疗方法因皮损类型和严重程度而异，通常包括局部用药、光疗等。我们将详细讨论儿童副银屑病的各个方面，解答您的疑问。
| 症状 | 治疗方法 | 日常护理 |
|---|---|---|
| 红斑、丘疹、鳞屑，轻微瘙痒或无瘙痒 | 局部激素类药膏、维A酸类药物、光疗 | 避免摩擦皮损部位，保持皮肤清洁干燥 |
| 皮损界限清晰，鳞屑较银屑病薄 | 窄谱中波紫外线（NB-UVB）治疗 | 饮食均衡，避免辛辣刺激食物 |
明确地回答，儿童副银屑病不会传染。它并不是由病毒、细菌或寄生虫等传染源引起，因此无需担心其在儿童之间传播。家长无需过度担心孩子之间的接触会造成疾病传播。
目前，儿童副银屑病的具体病因尚未尽量明确，这与多种因素的复杂相互作用有关。经验来看，自身免疫反应、遗传因素、感染、药物过敏等都可能参与其中。例如，苔藓样糠疹型副银屑病可能与某些病原体感染或药物过敏有关；斑块型副银屑病则与慢性皮炎和蕈样肉芽肿等疾病有一定关联。但这些只是关联，并不是直接因果关系。许多情况下，医生也难以找到明确的病因。
儿童副银屑病的治疗目标是缓解症状、控制炎症、防止反复。治疗方法根据皮损类型、严重程度和患儿年龄而定。通常采用的方法包括：
局部治疗：这是主要治疗手段，包括外用糖皮质激素类药膏（例如地奈德乳膏，但需在医生指导下使用，避免长期依赖和不良反应），维A酸类药物等。这些药物可以有效控制炎症和减缓鳞屑。
光疗：窄谱中波紫外线（NB-UVB）光疗对某些类型的副银屑病有效。在专业医生的指导下进行光疗，可以减少皮损，改善症状。
其他治疗：对于严重病例或者局部治疗的效果不佳者，医生可能会考虑系统性治疗，例如口服药物。但这些药物通常需要权衡利弊和长期不良反应，在儿童身上使用需格外谨慎，且应在专业医生的严格监控下进行。
大多数情况下，副银屑病预后良好，但某些类型可能存在潜在的并发症。例如，点滴型副银屑病极少数情况下可能发展为皮肤淋巴瘤；斑块型副银屑病则存在发展为蕈样肉芽肿的风险，但这非常罕见。定期复诊，密切观察病情变化，及早发现和处理潜在并发症至关重要。
除了药物治疗外，良好的日常护理也能够帮助控制病情，减缓症状。这包括：
饮食：保持均衡的饮食，避免食用辛辣刺激、容易过敏的食物。适当吃富含维生素、蛋白质的食物，多喝水。
皮肤护理：保持皮肤清洁干燥，避免过度摩擦或抓挠皮损部位。选择温和的清洁产品，避免使用刺激性强的肥皂或沐浴露。
生活习惯：避免过度劳累，保证充足的睡眠。适当的体育锻炼，但需注意避免摩擦皮损部位。如果皮损破溃，应暂停运动。
心理支持：皮肤疾病可能对儿童的心理造成影响，家长需要注意孩子的精神状态，给予足够的关爱和鼓励，帮助他们积极面对疾病。
就医建议：一旦发现孩子患有疑似副银屑病，应及时就医，寻求专业医生的帮助。切勿相信一些偏方或未经科学验证的治疗方法。
目前，尚无有效的预防方法能够尽量避免副银屑病的发生。但我们可以通过一些措施来降低患病风险，例如尽量避免接触已知的过敏原，保持良好的生活习惯，增强自身的免疫力等。
我们再次温馨提示一下：儿童副银屑病，即副银屑病在儿童身上的表现形式，可能出现在脸上，但不具备传染性。治疗方法包括局部用药、光疗等，具体方案需由医生根据病情制定。日常护理包括保持皮肤清洁干燥、避免摩擦、均衡饮食以及给予孩子足够的心理支持。良好的生活方式和积极的治疗态度，对疾病的控制和预后都有积极意义。
Q&A:
1. 我的孩子脸上有类似副银屑病的皮损，是不是很严重？答：不必过度担忧，需要医生进行确诊。部分类型的副银屑病皮损可出现在面部，但通常不需要过度担心，在医生指导下进行治疗即可。
2. 副银屑病会影响孩子的学习和社交吗？答：可能会。显然的皮损可能影响孩子的自信心，进而影响社交和学习。家长需给予孩子充分的心理支持和鼓励，必要时寻求专业的心理咨询帮助。
3. 孩子副银屑病反反复作，怎么办？答：这是许多患儿家长都面临的挑战。需要定期复诊，在医生的指导下调整治疗方案，并坚持良好的日常护理，才能有效控制病情。
生活建议：
就业建议： 对于未来就业方面，一般情况下，副银屑病不会影响孩子的职业选择。家长应鼓励孩子积极生活，树立自信。在求职过程中，如果较为显然的皮损使其担忧，可以在医生处开具证明以方便解释。
情感支持：家长应该给予孩子更多的关爱和理解，帮助孩子树立积极乐观的生活态度，避免因皮肤问题而产生自卑心理。可以鼓励孩子参加一些社交活动，结交朋友，增进沟通和交流。
[声明：本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗]